Heute ist der Welt-Down-Syndrom-Tag. Er ist seit 2012 von den Vereinten Nationen anerkannt und soll die Forderung nach mehr Teilhabe von Menschen mit Down-Syndrom anmahnen.

Menschen mit Down-Syndrom müssen in allen Lebensbereichen mitten in der Gesellschaft teilhaben können, ob in Kindertagesstätten, Schulen, der beruflichen Bildung, Arbeit, beim Wohnen oder in der Freizeit. Das ist allerdings bis heute immer noch die absolute Ausnahme!

Es gilt, weiter daran zu arbeiten, bestehende Strukturen aufzubrechen und inklusive Wege zu eröffnen. Hier sind alle gefordert, Einrichtungs- und Kostenträger, Erziehungs- und Lehrpersonal, Schulleitungen und -träger, Unternehmen und Arbeitnehmervertreter, Kirchen sowie Verantwortliche in Bund, Ländern und Kommunen.

Es geht auch darum, Bewusstsein für die Situation von Menschen mit Down-Syndrom zu schaffen. Die Menschen leiden nicht am Down-Syndrom, wie oft formuliert wird. Sie leiden allenfalls an oft immer noch bestehenden Vorbehalten in der Gesellschaft. Diese Vorbehalte aufzulösen wird nur gelingen, wenn eine gemeinsame Lebenswelt von Menschen mit und ohne Behinderungen selbstverständlich ist. Inklusion kann man nicht lehren, sondern nur erfahren.

Die Vorbehalte gehen teilweise soweit, dass Menschen mit Down-Syndrom das Lebensrecht abgesprochen wird.

Die sog. nicht-invasiven molekulargenetischen Pränataltests – ein Verfahren, das aus dem mütterlichen Blut die verschiedene Trisomien und Geschlechtschromosomen feststellen kann, sind im hohen Maße diskriminierend! Sie dienen weder medizinischen noch therapeutischen Zwecken, sondern einzig und allein der Selektion von Menschen mit Down-Syndrom. Dass dies jetzt sogar Bestandteil der gesetzlichen Kassenleistung werden soll, ist alarmierend. Der Druck auf schwangere Frauen, dieses Verfahren anzuwenden, wird damit noch verstärkt. Inzwischen haben viele Menschen mit Down-Syndrom gegen diese Pränataltests protestiert. Allerdings wurden Sie bei der Beratung zur Zulassung nicht beteiligt.

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Menschen „leiden“ nicht an DownSyndrom, sondern höchstens an den Reaktionen ihrer Umwelt und an mangelnder Teilhabe. Sie sind einfach Menschen mit der selben Würde und dem selben Recht dabei zu sein, wie jeder andere auch.

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Am 19.09.2020 findet in Berlin wieder der „Marsch für das Leben“ statt. Es ist die größte Veranstaltung für ein umfassendes Lebensrecht in Deutschland. Ich war natürlich auch schon ein paar Mal dabei.

Diesmal allerdings ist die Teilnehmerzahl auf 5000 begrenzt und es ist eine Anmeldung beim Bundesverband Lebensrecht erforderlich. Davor am 18.09.20 gibt es die BVL-Fachtagung zum Thema „Lebensbejahende Bindungen – Grenzen von Autonomie und Selbstbestimmung“.

» Ausführliche Infos und Anmeldung zum Marsch für das Leben 2020 und zur BVL-Fachtagung

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Rika war früher Mitarbeiterin in meinem Bundestagsbüro, als ich noch Behindertenbeauftragter meiner Fraktion war. Es freut mich natürlich, dass sie so eine Karriere gemacht hat.

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Dabei haben wir beschlossen, die Bundesmitgliederversammlung, die für September 2020 geplant war in das nächste Jahr zu verschieben. Da ich nach vielen Jahren nicht mehr kandidieren möchte und auf der Versammlung ein neuer Vorstand gewählt wird, bleibe ich so noch etwas länger im Amt.

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Beide Sender sprachen von Kindern mit Missbildungen. Immerhin wurde von einem „Kind“ gesprochen. Natürlich wurden nur die Gegendemonstranten gezeigt. Beim ZDF steht, dass es bei den jetzigen Abtreibungen oft um Kinder mit DownSyndrom geht. Finden die Sender wirklich, dass diese Menschen „missgebildet“ sind? Was für eine furchtbare Sprache!

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Der Beitrag Zum Welt-Down-Syndrom-Tag am 21. März 2020 erschien zuerst auf Hubert Hüppe.